-
د مارچ په ۲۱، ۲۰۲۵، جنشي بایوسینس اعلان وکړ چې د ملي طبي محصولاتو ادارې ("NMPA") د شرکت د محصول، توریپالیماب لپاره د اضافي نوي درملو غوښتنلیک ("sNDA") تصویب کړی دی، چې د بیواسیزوماب سره یوځای د نه رغیدونکي یا میټاسټیټیک درملنې لپاره د لومړۍ کرښې لپاره دی...نور یی ولوله»
-
د مارچ په ۲۱، ۲۰۲۵، اعلان کوي چې د TAZVERIK® (tazemetostat) لپاره د نوي درملو غوښتنلیک ("NDA") په چین کې د هغو لویانو ناروغانو درملنې لپاره مشروط تصویب شوی چې د EZH2 بدلون سره بیرته راګرځیدلي یا ریفراکټري ("R/R") فولیکولر لیمفوما ("FL") لري چې لږترلږه دوه مخکیني ... ترلاسه کړي دي.نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په ۱۰مه، سیچوان کیلون-بایوټیک اعلان وکړ چې د شرکت د ټرافوبلاسټ حجرو سطحې انټيجن ۲ (TROP2) لخوا لارښود شوی انټي باډي-ډرګ کنجوګیټ (ADC) سیټیزوماب تیروموټیکان (sac-TMT، پخوا SKB264/MK-2870) د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA...) لخوا د بازار موندنې لپاره تصویب شو.نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په ۱۸مه، الفاماب آنکولوژي اعلان وکړ چې د HER2 ضد بایپراتوپیک انټي باډي-ډرګ کنجوګیټ (ADC) JSKN003 ته د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا د بریا درملنې نوم ورکړل شوی دی. دا نومول د ... درملنې لپاره دی.نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په ۱۰مه، هانسوه فارما د ګروپ د نوښتګر درمل امیل (阿美乐®) (Aumolertinib Mesilate ټابلیټونو) دریم نوی درمل غوښتنلیک ("NDA") اعلان کړ چې د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې ("NMPA") لخوا د سیمه ایز پرمختللي ناروغانو درملنې لپاره تصویب شوی دی، ...نور یی ولوله»
- د تکراري یا میټاسټیټیک رحم د سرطان ناروغانو درملنې لپاره د TIVDAK لپاره د بیولوژیک جواز غوښتنلیک منل
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په ۱۲مه، زای لاب لمیټډ اعلان وکړ چې د چین د طبي محصولاتو ملي ادارې (NMPA) د TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) لپاره د بیولوژیک جواز غوښتنلیک (BLA) منلی دی ترڅو د هغو ناروغانو درملنه وشي چې د مکرر یا میټاسټیټیک رحم د سرطان سره د ناروغۍ پرمختګ سره ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په پنځمه، اسنټیج فارما اعلان وکړ چې د دوی درمل، اولوریمباتینیب، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا د لومړي ځل لپاره د ټیټ شدت کیموتراپي سره یوځای کولو لپاره د بریا درملنې نوم (BTD) ورکړل شوی دی.نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په څلورمه، BeiGene اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) د TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr)، د پلاټینیم لرونکي کیموتراپي سره په ترکیب کې، د هغو لویانو د لومړۍ کرښې درملنې لپاره تصویب کړی چې د نه رغیدونکي یا میټاسټیټیک esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) سره ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د فبروري په ۲۵مه، د چین د طبي محصولاتو ملي ادارې (NMPA) د غیر ریسیکټیبل یا میټاسټیټیک هیپاټو سیلولر کارسنوما درملنې لپاره د SCT510 سره په ترکیب کې فینوټونلیماب تصویب کړ چې مخکې یې سیسټمیک درملنه نه ده ترلاسه کړې. فینوټونلیماب یو بیا جوړونکی انساني شوی IgG4 دی...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د فبروري په ۸مه، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د سینوسیلټیک ګروپ لمیټډ فینوټونلیماب، یو پروګرام شوی-مړینه ۱ (PD-۱) مونوکلونل انټي باډي (mAb)، د پلاټینیم پر بنسټ کیموتراپي سره د تکرار او/یا میټاسا لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه د کارولو لپاره تصویب کړ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د فبروري په ۲۱مه، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) د پرمختللي معدې/اسوفاګاګسټریک جون لپاره د سیټری سیل (CT041) (د کلاډین 18.2 په وړاندې د آټولوګس CAR T-سیل محصول نوماند) لپاره د بریا درملنې نوم (BTD) ورکړ.نور یی ولوله»
-
د فبروري په ۲۲، ۲۰۲۵ کې، د ipilimumab انجیکشن (د CTLA-4 مونوکلونل انټي باډي ضد؛ د څیړنې او پراختیا کوډ: IBI310) لپاره د نوي درملو غوښتنلیک (NDA) د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا ومنل شو او په com کې د لومړیتوب بیاکتنې نوم ورکړل شو ...نور یی ولوله»
د بیجینګ سرطان روغتون د همکارۍ طبي اداره