-
د اپریل په ۲۵، ۲۰۲۵ کې، انو کیر فارما اعلان وکړ چې د دوی د نوي نسل پان-TRK مخنیوی کونکي زورلیټریکټینیب (ICP-723) ته د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا لومړیتوب بیاکتنه ورکړل شوې، کوم چې د z... د نوي درملو غوښتنلیک (NDA) ومنله.نور یی ولوله»
-
د اپریل په ۲۵، ۲۰۲۵، انوونټ بایولوژیکس اعلان وکړ چې د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د لیمرټینیب لپاره د نوي درملو غوښتنلیک (NDA) د لویانو ناروغانو لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه تصویب کړی چې په سیمه ایزه توګه پرمختللي یا میټاسټیټیک غیر کوچني حجرو د سږو سرطان (NSCLC) هاربو ...نور یی ولوله»
-
د اپریل په ۲۳مه، د اکیسو پینپولیماب د خوړو او درملو ادارې لخوا د سیسپلاټین یا کاربوپلاټین او جیم سیټابین سره د هغو لویانو لپاره د لومړۍ کرښې درملنې لپاره تصویب شو چې د تکرار یا میټاسټیټیک غیر کیراټینیزینګ ناسوفرینجیل کارسنوما (NPC) سره مخ دي. FDA هم پینپولیماب-kcqx د ګناه په توګه تصویب کړ ...نور یی ولوله»
-
د مارچ په ۱۶، ۲۰۲۵، اکیسو اعلان وکړ چې د دوی نوښتګر، پخپله رامینځته شوی د PD-1 ضد مونوکلونل انټي باډي، پینپولیماب، په رسمي ډول د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لخوا د تکرار یا میټاسټیټیک ناسوفرینجیل سرطان (NPC) د لومړۍ کرښې درملنې لپاره په ترکیب کې تصویب شوی ...نور یی ولوله»
-
د اپریل په ۲۴، ۲۰۲۵ کې، جین فلیټ معالجوي اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) د GFH375/VS-7375، د شفاهي KRAS G12D (ON/OFF) مخنیوی کونکي، د تحقیقاتي نوي درمل (IND) غوښتنلیک د کلینیکي آزموینې لپاره تصویب کړ چې د KRAS G12D بدلون سره د پرمختللي جامد تومور ناروغانو درملنه کوي. مطالعه...نور یی ولوله»
-
د اپریل په ۱۷، ۲۰۲۵ کې، هانسوه درمل جوړونکي اعلان وکړ چې د ګروپ پخپله جوړ شوی B7-H3-هدف شوی انټي باډي-ډرګ کنجوګیټ (ADC) HS-20093 د انجیکشن لپاره د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لخوا د بریا درملنې لپاره ټاکل شوي درملو په توګه د شاملولو منظوري ترلاسه کړې، ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د اپریل په ۱۵مه، انو کیر فارما اعلان وکړ چې د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) د لویانو او ځوانانو د درملنې لپاره د خپل نوي نسل پان-TRK مخنیوی کونکي زورلیټریکټینیب (ICP-723) لپاره د درملو نوی غوښتنلیک (NDA) ومنله.نور یی ولوله»
-
په دې وروستیو کې، جین فلیټ د KROCUS مطالعې، fulzerasib (GFH925، KRAS G12C inhibitor) د سیټوکسیماب سره په ترکیب کې د لومړي کرښې غیر کوچني حجرو د سږو سرطان (NSCLC) درملنې لپاره د وروستي پړاو دوهم معلومات اعلان کړل، د 2025 اروپایی سږو سرطان کنفرنس د کوچني شفاهي پریزنټشن په یوه ناوخته لنډیز کې ...نور یی ولوله»
-
PLB1004، چې د بیجینګ ایویسټون بایو ټیکنالوژۍ شرکت لمیټډ لخوا رامینځته شوی، یو خوندي، خورا انتخابي، او اغیزمن نه بدلیدونکی ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر ټایروسین کایناز انابیټر (EGFR-TKI) دی چې د غیر کوچني حجرو-سږو-سرطان (NSCLC) په درملنه کې کارول کیږي. د اپریل په 9، 2025 کې، د ملي طبي محصولاتو اداره ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په ۱۳مه، د نیچر میډیسن په نوم غوره نړیوال ژورنال د میډی لینک د B7-H3 هدفمند انټي باډي درملو کنجوګیټ (ADC) YL201 مرحله 1/1b آزموینه خپره کړه. په دې آزموینه کې د خوراک زیاتوالي برخه (لومړی پړاو) او د خوراک پراخولو برخه (لومړی پړاو) شامله وه. په ټولیزه توګه ۳۱۲ ناروغان په ټول ... کې ثبت شوي وو.نور یی ولوله»
-
د مارچ په ۲۱، ۲۰۲۵ کې، امونوفوکو اعلان وکړ چې د دوی په خپلواکه توګه رامینځته شوی EpCAM- په نښه کولو آټولوګس CAR-T حجرو درملنه، IMC001، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لاندې د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا د دویم تحقیقاتي نوي D لپاره تصویب شوی دی ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په ۳۱مه، انوونټ بیولوژیک اعلان وکړ چې د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) د IBI363 لپاره د بریا درملنې نوم (BTD) ورکړی دی، چې د لومړي ټولګي PD-1/IL-2α-بایس دوه اړخیزه انټي باډي فیوژن پروټین دی، د مونوتراپي په توګه ...نور یی ولوله»
د بیجینګ سرطان روغتون د همکارۍ طبي اداره