د اپریل په ۱۷، ۲۰۲۵ کې، هانسوه درمل جوړونکي اعلان وکړ چې د ګروپ لخوا پخپله جوړ شوی B7-H3-هدف شوی انټي باډي-ډرګ کنجوګیټ (ADC) HS-20093 د انجیکشن لپاره د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لخوا د بریا درملنې لپاره ډیزاین شوي درملو په توګه د شاملولو لپاره تصویب ترلاسه کړی، د وړاندیز شوي نښې سره د سیمه ایز پرمختللي یا میټاسټیټیک غیر سکواموس غیر کوچني حجرو د سږو سرطان (NSCLC) لپاره پرته له موټر چلوونکي بدلونونو، د پلاټینم پر بنسټ کیموتراپي وروسته پرمختګ یا تکرار شوی.
HS-20093 یو تحقیقاتي B7-H3-هدف شوی ADC دی چې د بشپړ انساني انټي B7-H3 مونوکلونل انټي باډي څخه جوړ شوی چې په همغږۍ سره د topoisomerase inhibitor (TOPOi) پیلوډ سره تړاو لري او د سږو سرطان، سارکوما، سر او غاړې سرطان او نورو جامد تومورونو درملنې لپاره په چین کې په ډیری کلینیکي آزموینو کې رامینځته کیږي، چې د څیړنې لوړه مرحله یې د مرحله 2 کلینیکي آزموینو ده.
دا نومول د ARTEMIS-001 مطالعې څخه د لومړنیو کلینیکي معلوماتو لخوا ملاتړ کیږي. دا د 300 څخه زیاتو ناروغانو یوه روانه مرحله I پرانیستې لیبل، څو مرکزه آزموینه ده چې د هانسو فارما لخوا ترسره شوي په سیمه ایزه توګه پرمختللي یا میټاسټیټیک جامد تومور کې خوندیتوب، زغم، او لومړني تومور ضد فعالیت ارزوي (په سیمه ایزه توګه پرمختللي یا میټاسټیټیک غیر سکواموس غیر کوچني حجرو د سږو سرطان پرته له موټر چلوونکي بدلونونو، د پلاټینم پر بنسټ کیموتراپي وروسته پرمختګ شوی یا تکرار شوی).
مخکې له دې، HS-20093 د دوو نښو لپاره د NMPA لخوا د بریا درملنې لپاره ټاکل شوي درمل په توګه د شاملولو منظوري ترلاسه کړې وه:
· د پراخې مرحلې کوچني حجروي سږو سرطان (ES-SCLC) د معیاري لومړۍ کرښې درملنې وروسته رامینځته شو (د پلاټینم ډبلټ کیموتراپي د معافیت درملنې سره یوځای).
· په هغو ناروغانو کې چې لږترلږه د درملنې په دوو پخوانیو کرښو کې پرمختګ کړی وي، د اوستیوسارکوما.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: اپریل-۲۲-۲۰۲۵