هایپرترمیا د تودوخې مختلف سرچینې (راډیو فریکونسي، مایکروویو، الټراساؤنډ، لیزر، او نور) کاروي ترڅو د تومور نسج تودوخه د درملنې مؤثره تودوخې ته لوړه کړي، چې په پایله کې د تومور حجرې د عادي حجرو زیان رسولو پرته مړه کیږي. هایپرترمیا نه یوازې د تومور حجرې له منځه وړي، بلکې د تومور حجرو د ودې او تکثیر چاپیریال هم له منځه وړي.
د هایپرترمیا میکانیزم
د سرطان حجرې، لکه د نورو حجرو په څیر، د خپل ژوندي پاتې کیدو لپاره د وینې رګونو له لارې وینه ترلاسه کوي.
خو، د سرطان حجرې نشي کولی د وینې په رګونو کې د وینې جریان کنټرول کړي، کوم چې د دوی لخوا په زور سره بدل شوي دي. هایپرترمیا، د درملنې یوه طریقه، د سرطان د نسجونو له دې کمزورۍ څخه ګټه پورته کوي.
۱. هایپرترمیا د جراحي، راډیوتراپي، کیموتراپي او بایوتراپي وروسته پنځم تومور درملنه ده.
۲. دا د تومورونو لپاره یو له مهمو مرستندویه درملنو څخه دی (د تومورونو جامع درملنې ته وده ورکولو لپاره د مختلفو درملنو سره یوځای کیدی شي).
۳. دا غیر زهري، بې درده، خوندي او غیر برید کوونکی دی، چې د شنه درملنې په نوم هم پیژندل کیږي.
۴. د ډیرو کلونو کلینیکي درملنې معلومات ښیي چې درملنه اغیزمنه، غیر برید کوونکې، چټکه رغیدنه، ټیټ خطر، او د ناروغانو او کورنیو لپاره ټیټ لګښت لري (د ورځني پاملرنې اساس).
۵. د دماغ او سترګو د تومورونو پرته د ټولو انسانانو تومورونو درملنه کیدی شي (یوازې، یا د جراحي، راډیوتراپي، کیموتراپي، سټیم سیل، او نورو سره یوځای).
د تومور سایتوسکلیټون—— په مستقیم ډول د سایتوسکلیټون زیان لامل کیږي.
د تومور حجرات—— د حجرو د غشا د نفوذ وړتیا بدلوي، د کیموتراپیوټیک درملو د ننوتلو اسانتیا برابروي، او د زهرجنیت کمولو او موثریت زیاتولو اغیز ترلاسه کوي.
منځنی هسته.
د DNA او RNA پولیمرائزیشن مخنیوی د هغو کروموزومل پروټینونو د ودې ایټیولوژي او څرګندیدو ته زیان رسوي چې DNA سره تړلي وي او د پروټین ترکیب مخنیوی کوي.
د وینې رګونو تومورونه
د تومور څخه اخیستل شوي عصبي انډوتیلیل ودې فاکتور او د هغې محصولاتو څرګندونه منع کوي
