د اپریل په ۲۵، ۲۰۲۵، انو کیر فارما اعلان وکړ چې د دوی د نوي نسل پان-TRK مخنیوی کونکي زورلیټریکټینیب (ICP-723) ته د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا لومړیتوب بیاکتنه ورکړل شوې، کوم چې پدې وروستیو کې د NTRK جین فیوژن لرونکي پرمختللي جامد تومورونو لرونکو ناروغانو درملنې لپاره د زورلیټریکټینیب نوي درملو غوښتنلیک (NDA) ومنله. لومړیتوب بیاکتنه د CDE لخوا د درملو تصویب ګړندي کولو لپاره معرفي شوي کلیدي پالیسیو څخه یوه ده.
د NTRK فیوژن-مثبت جامد تومورونو ناروغانو لپاره د راجسټریشن آزموینې کې، زورلیټریکټینیب د ښه خوندیتوب پروفایل سره د پام وړ موثریت ښودلی.
ډاکټر جاسمین کوی، د انو کیر شریک بنسټ ایښودونکې، رییسه او اجرایوي رییسه، وویل، "موږ خوښ یو چې زورلیټریکټینیب ته د لومړیتوب بیاکتنه ورکړل شوې ده. زورلیټریکټینیب غوره موثریت او د خوندیتوب مناسب پروفایل ښودلی دی. موږ تمه لرو چې دا به د وړ ناروغانو لپاره چې دمخه یې قوي تومورونه لري د درملنې غوره انتخابونه چمتو کړي."
زورلیټریکټینیب د انوو کیر لخوا رامینځته شوی د پان-TRK مخنیوی کونکی دی. د سرطان برتانوي ژورنال، چې د مخکښ ساینس مجلې نیچر برخه ده، یوه مقاله خپره کړه چې سرلیک یې دی "زولیټریکټینیب د راتلونکي نسل TRK مخنیوی کونکی دی چې د NTRK فیوژن مثبت تومورونو پروړاندې قوي داخلي فعالیت لري او د لومړي نسل اجنټانو ته په نښه مقاومت لري".
په مقاله کې دا په ګوته شوې چې زورلیټریکټینیب د TRKA، TRKB، او TRKC WT کینازونو، او همدارنګه د ترلاسه شوي مقاومت بدلونونو TRKA G595R او TRKA G667C په وړاندې قوي ځواک ښودلی. زورلیټریکټینیب د FDA لخوا تصویب شوي یا کلینیکي ازمول شوي لومړي نسل (لاروټریکټینیب) او راتلونکي نسل (سیلیټریکټینیب او ریپوټریکټینیب) TRK مخنیوی کونکو په پرتله د ډیری TRK مخنیوی کونکو مقاومت بدلونونو په وړاندې ډیر فعال و. په ورته ډول، زورلیټریکټینیب (1 ملی ګرامه / کیلوګرامه BID) د NTRK فیوژن مثبت حجرو څخه اخیستل شوي زینوګرافټ ماډلونو کې د تومور وده منع کړه کله چې د سیلیټریکټینیب په پرتله 30 ځله ټیټه اندازه کې.
په دې مقاله کې دا هم ښودل شوې چې، د مرکزي عصبي سیسټم (CNS) د نفوذي درمل جوړولو په یوه څیړنه کې چې په SD موږکانو کې ترسره شوه، زورلیټریکټینیب د وینې-دماغ خنډ ته د ننوتلو ښه وړتیا ښودلې، چې دماغ ته د سیلیټریکټینیب او ریپوټریکټینیب په پرتله ډیر اغیزمن رسیدلی. د زورلیټریکټینیب د دماغ د نفوذ زیاتوالی هم د تومور ضد فعالیت ښه کولو کې ژباړل شوی. په یوه اورتوپیک موږک ګلیوما زینوګرافټ ماډل کې چې د TRKA G598R/G670A مقاومت بدلون لري، زورلیټریکټینیب (15 ملی ګرامه/کیلو ګرامه) د موږکانو بقا د پام وړ ښه کړه چې د اورتوپیک NTRK فیوژن-مثبت، TRK-میوټنټ ګلیوما (په ترتیب سره د سیلیټریکټینیب، ریپوټریکټینیب، او زرلیټریکټینیب لپاره منځنۍ بقا = 41.5، 66.5، او 104 ورځې لري؛ P < 0.05)، د ریپوټریکټینیب (15 ملی ګرامه/کیلو ګرامه) او سیلیټریکټینیب (30 ملی ګرامه/کیلو ګرامه) (P=0.0384 او 0.0022، په ترتیب سره) په پرتله غوره موثریت ښیې، د غوره خوندیتوب پروفایل سره.
د NTRK فیوژن جینونه په مختلفو ډولونو لویانو او ماشومانو کې پیښیږي. په ځینو نادره تومورونو کې، لکه د لعاب غدود کارسنوما، د سینې سرطان، او د ماشومانو فایبروسارکوما، د NTRK جین فیوژن پیښې له 90٪ څخه ډیرې دي. اټکل کیږي چې هر کال په چین کې د NTRK فیوژن مثبت جامد تومورونو شاوخوا 6,500 نوې قضیې تشخیص کیږي. پدې برخه کې د اغیزمن درملنې اختیارونو نشتوالي له امله د پام وړ غیر پوره شوي کلینیکي اړتیاوې شتون لري.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: می-۰۷-۲۰۲۵