-
د جولای په ۱۷مه، د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) اعلان وکړ چې د معدې د سرطان د دوهمې کرښې درملنې لپاره د ټراسټوزوماب ډیروکسټیکن (Enhertu®) لپاره د بازار موندنې غوښتنلیک په رسمي ډول د NMPA لخوا منل شوی دی. دا غوښتنلیک په ...نور یی ولوله»
-
په دې وروستیو کې، اسنټیج فارما اعلان وکړ چې د دوی ملکیت ناول Bcl-2 انتخابي مخنیوی کونکی لیسافټوکلاکس (APG-2575) د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لخوا د اوږدمهاله لیمفوسایټک لیوکیمیا / کوچني لیمفوسایټک لیمفوما (CLL/SLL) سره د لویانو ناروغانو درملنې لپاره تصویب شوی ...نور یی ولوله»
-
په دې وروستیو کې، جین فلیټ معالجوي شرکت اعلان وکړ چې د چین د مکاو ځانګړې اداري سیمې د درملو ادارې دفتر (ایساف) د ډوپرټ® (فلزیراسب، GFH925/IBI351) د هغو ناروغانو درملنې لپاره تصویب کړی چې د پرمختللي غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC) سره د KRAS G12C بدلون لري ...نور یی ولوله»
-
د جون په ۳۰مه، د اویسټون په خپلواکه توګه رامینځته شوی MET مخنیوی کوونکی ویبریلټینیب د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) څخه د هغو ناروغانو درملنې لپاره مشروط تصویب ترلاسه کړ چې په سیمه ایزه توګه پرمختللي یا میټاسټیټیک غیر کوچني حجرو د سږو سرطان (NSCLC) لري چې MET امپلیفای لري ...نور یی ولوله»
-
د جون په ۳۰مه، ۲۰۲۵، هچ میډ اعلان وکړ چې د ORPATHYS (savolitinib) او TAGRISSO (osimertinib) د ترکیب لپاره د نوي درملو غوښتنلیک (NDA) د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لخوا د هغو ناروغانو درملنې لپاره تصویب شوی چې په سیمه ایزه توګه پرمختللي یا میټاسټاتی ...نور یی ولوله»
-
د جون په ۳۰مه، د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) رسمي ویب پاڼې اعلان وکړ چې انلوټینیب، د چیا تای تیانکینګ لخوا رامینځته شوی د لومړي ټولګي نوی درمل، په چین کې د نوي نښې لپاره تصویب ترلاسه کړی: د ناروغانو د لومړۍ کرښې درملنې لپاره د کیموتراپي سره ترکیب درملنه ...نور یی ولوله»
-
د جون په ۲۶، ۲۰۲۵، CARsgen اعلان وکړ چې د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د کلاوډي درملنې لپاره د سیټریکابټاګین آټولیوسل ("سیټري-سیل"، CT041) (د پروټین کلاډین18.2 په وړاندې د آټولوګس CAR T-سیل محصول نوماند) لپاره د نوي درملو غوښتنلیک (NDA) منلی دی...نور یی ولوله»
-
د جون په ۱۹مه، د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) اعلان وکړ چې د لیوزون درمل جوړونې LM-108 انجیکشن د بریا درملنې ډیزاین کې د شاملولو لپاره وړاندیز شوی. د کیفیکیبای مونوکلونل انټي باډي انجیکشن (LM-1...) ترکیب.نور یی ولوله»
-
د جون په ۱۹مه، د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) اعلان وکړ چې د انوونټ بیولوژیک IBI343 د بریالي درملنې ډیزاین پروګرام کې د شاملولو لپاره وړاندیز شوی، چې موخه یې د محلي پرمختللي یا میټاسټیټیک پان درملنې لپاره دی...نور یی ولوله»
-
د جون په شپږمه، د هیماتولوژي او آنکولوژي نړیوال طبي ژورنال د نوښتګر TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) د مرحلې I/II مطالعې پایلې (KL264-01/MK-2870-001) خپرې کړې چې د غیر حل کېدونکي سیمه ایز پرمختللي یا میټاسټیټیک جامد تومورونو لپاره د مونوتراپي په توګه دي چې د s...نور یی ولوله»
-
د جون په ۱۰مه، د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) اعلان وکړ چې د ټراسټوزوماب ډیروکسټیکان (T-DXd, DS-8201a) وړاندیز شوی چې د هغو بالغ ناروغانو درملنې لپاره لومړیتوب بیاکتنه ورکړل شي چې په سیمه ایزه توګه پرمختللي یا میټاسټیټیک HER2-مثبت معدې o لري ...نور یی ولوله»
-
په دې وروستیو کې، مرک او شرکت، شرکت (مرک) اعلان وکړ چې د دوی د PD-1 مخنیوی کوونکی، پیمبرولیزوماب، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لخوا د لینواټینیب او ټرانس آرټیریل کیمو ایمبولیزیشن (TACE) سره په ترکیب کې د غیر ریسیکټیک ناروغانو درملنې لپاره د کارولو لپاره تصویب شوی ...نور یی ولوله»