د جون په ۱۹مه، د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) اعلان وکړ چې د انوونټ بیولوژیک IBI343 د بریالي درملنې ډیزاین پروګرام کې د شاملولو لپاره وړاندیز شوی، چې موخه یې د سیمه ایز پرمختللي یا میټاسټیټیک پانقراټيک سرطان درملنې لپاره دی چې CLDN18.2 مثبت دی او لږترلږه دوه مخکیني سیسټمیک درملنې یې ترلاسه کړې دي.
IBI343 د بیا ترکیب شوی انسان شوی ضد CLDN18.2 انټي باډي-ډرګ کنجوګیټ (ADC) دی. د CLDN18.2 څرګندولو سره د تومور حجرو سره تړلو سره، دا د CLDN18.2 پورې تړلي ADC داخلي کولو څخه تیریږي او د سایټوټوکسیک پیلوډ خوشې کوي، چې د DNA زیان لامل کیږي او په نهایت کې د تومور حجرو اپوپټوسس رامینځته کوي.
د دسمبر په ۹، ۲۰۲۴ کې، د پرمختللي پانقراټيک ډکټل اډینوکارسینوما (PDAC) په اړه د IBI343 د لومړي پړاو کلینیکي آزموینې (NCT05458219) وروستي معلومات د اروپایی ټولنې د طبي آنکولوژي آسیا (ESMO آسیا) کلنۍ غونډې کې وړاندې شول.
د CLDN18.2 مثبت پرمختللي PDAC سره ټولټال 43 ناروغان د IBI343 سره درملنه شوي. پایلو د ټولیز هدف غبرګون کچه (ORR) 32.6٪، د تایید شوي هدف غبرګون کچه (CORR) 23.3٪، او د تایید شوي ناروغۍ کنټرول کچه (cDCR) 81.4٪ ښودلې. د غبرګون منځنۍ موده (mDoR) 7.0 میاشتې وه، د 6 میاشتو د DoR کچه 63٪ وه، او د منځنۍ پرمختګ څخه پاک بقا (PFS) 5.3 میاشتې وه.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: جون-۱۹-۲۰۲۵