په دې وروستیو کې، مرک او شرکت، شرکت (مرک) اعلان وکړ چې د دوی د PD-1 مخنیوی کوونکی، پیمبرولیزوماب، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لخوا د لینواټینیب او ټرانس آرټیریل کیمو ایمبولیزیشن (TACE) سره په ترکیب کې د غیر ریسیکټیبل، غیر میټاسټیټیک هیپاټو سیلولر کارسنوما ناروغانو درملنې لپاره د کارولو لپاره تصویب شوی.
د دې نوي نښې تصویب د دریم پړاو LEAP-012 کلینیکي آزموینې څخه د معلوماتو پراساس دی. پدې څو مرکز، تصادفي، دوه ګونی ړانده، د دریم پړاو مطالعې (LEAP-012) کې، 480 ناروغان ثبت شوي او په تصادفي ډول ګمارل شوي ترڅو یا د لینواټینیب جمع TACE جمع پیمبرولیزوماب (n=237) یا TACE جمع دوه ګونی پلیسبو (n=243) ترلاسه کړي.
پایلو وښودله چې د لینواټینیب او TACE او پیمبرولیزوماب ګروپ کې د پرمختګ څخه پاک میډین بقا (PFS) 14.6 میاشتې وه، د پلیسبو ګروپ کې د 10.0 میاشتو په پرتله. د 24 میاشتو ټولیز بقا (OS) کچه په ترتیب سره 75٪ او 69٪ وه.
لینواټینیبد کایناز مخنیوی کوونکی یو درمل دی چې د سرطان د ځینو ډولونو درملنې لپاره کارول کیږي. کایناز مخنیوی کوونکی د انزایم مخنیوی کوونکی دی چې د یو یا ډیرو پروټین کاینازونو عمل بندوي.
پیمبرولیزوماب یو انساني مونوکلونل IgG4 کاپا انټي باډي دی چې د لیمفوسایتس په اړه د انسان د حجرو سطحې PD-1 (پروګرام شوي مړینې ریسیپټر-1) په وړاندې لارښوونه کیږي. د PD-1 ریسیپټر یو مهم "د معافیت چیک پوسټ" چمتو کوي، کوم چې د معافیت سیسټم د ځان برید کولو څخه مخنیوي کې مرسته کوي. د تومور ځینې ډولونه د PD-L1 (پروګرام شوي مړینې ریسیپټر لیګنډ-1) لوړ څرګندونه لري. د تومور نور ډولونه د تطبیق وړ معافیت مقاومت کاروي چیرې چې دوی د PD-L1 انډکشن طبیعي فیزیولوژي اخلي (د انتاناتو څخه د معافیت منځګړیتوب زیان ساتنه) او د تومور ضد غبرګونونو سره یې تطابق کوي. کله چې PD-L1 د PD-1 سره ښکیل شي، د T-حجرو فعالیت منع کیږي؛ پیمبرولیزوماب د PD-1 مخه نیسي: PDL-1 پیچلي جوړښت چې د T-حجرو منځګړیتوب ښه کولو ته اجازه ورکوي.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: جون-۱۹-۲۰۲۵