-
د جنوري په ۲۲، ۲۰۲۵، "نیچر میډیسن" د اکیسو په خپلواکه توګه د PD-1/CTLA-4 بایسپیسفیک انټي باډي کاډونیلیماب پایلې خپرې کړې چې د اکسالیپلاټین او کیپسیټابین سره په ترکیب کې د غیر ریسیکټیبل سیمه ایز پرمختللي یا میټاسټیټیک معدې یا معدې معدې j د لومړۍ کرښې درملنې لپاره ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د جنوري په ۸مه، د چین د طبي محصولاتو ملي ادارې (NMPA) د PADCEVTM (enfortumab vedotin) د KEYTRUDA (pembrolizumab) سره په ګډه د هغو لویانو ناروغانو لپاره تصویب کړ چې په سیمه ایزه توګه پرمختللي یا میټاسټیټیک یوروتیلیل سرطان (la/mUC) لري. د NMPA لخوا په کمب کې د enfortumab vedotin تصویب ...نور یی ولوله»
-
د فبروري په ۱۷، ۲۰۲۵، انوونټ بایولوژیکس اعلان وکړ چې د دوی د لومړي ټولګي PD-1/IL-2α-بایس بایسپیسفیک انټي باډي فیوژن پروټین، IBI363، د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) څخه خپل دوهم فاسټ ټریک نوم (FTD) ترلاسه کړی دی. دا نوم د نه رغیدونکي درملنې لپاره پلي کیږي، ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د جنوري په ۱۶مه، IMPACT اعلان وکړ چې د سیناپاریب کیپسول (派舒宁®) په چین کې د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) څخه د پرمختللي اپیتیلیل (FIGO مرحلې III او IV) لوړ رتبه اوو سره د بالغ ناروغانو د ساتنې درملنې لپاره د مونوتراپي په توګه د بازار موندنې اجازه ترلاسه کړې ده ...نور یی ولوله»
- سیچوان کیلون-بایوټیک وايي چې د سیټوکسیماب N01 انجیکشن د NMPA چین لخوا د بازار موندنې لپاره تصویب شوی
د ۲۰۲۵ کال د فبروري په ۷مه، سیچوان کیلون-بایوټیک بایوفرماسیوټیکل په چین کې د میټاسټیټیک کولوریکټل سرطان (mCRC) درملنې لپاره د ملي طبي محصولاتو ادارې لخوا د خپل سیټوکسیماب N01 انجیکشن تصویب اعلان کړ. دا تصویب د لوی پیمانه د دریم پړاو کلینیکي مطالعې پراساس دی ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د فبروري په ۱۰مه، CARsgen Therapeutics اعلان وکړ چې د THANK-u Plus™ پلیټ فارم کې رامینځته شوي د الوجینک BCMA CAR-T درملنې سره درملنه شوې لومړۍ موضوع، د ۲۸ ورځې ارزونې کې سخت بشپړ غبرګون (sCR) او لږترلږه پاتې ناروغۍ (MRD) منفي پایلې ترلاسه کړې دي. په کور کې پراختیا شوې...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د جنوري په ۲۹مه، د چین یوې څیړنیزې ډلې د "نیواډجوانټ پیروټینیب او ټراسټوزوماب د HER2 مثبت سینې سرطان کې د لومړني غبرګون پرته (NeoPaTHer): اغیزمنتوب، خوندیتوب، او د احتمالي، څو مرکز، غبرګون سره تطابق شوي مطالعې بایومارکر تحلیل" تر سرلیک لاندې یوه مقاله خپره کړه ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د جنوري په ۲۶مه، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې د درملو ارزونې مرکز (CDE) اعلان وکړ چې د LM-108 انجیکشن موخه دا ده چې د مایکرو سپوږمکۍ بې ثباتۍ (MSI-H) یا د بې مطابقت ترمیم نیمګړتیاو (dMMR) سره د پرمختللي جامد تومورونو لپاره د بریا درملنې کې شامل شي ...نور یی ولوله»
-
د جنوري په ۲۰مه، د ملي طبي محصولاتو اداره (NMPA) د تکراري یا میټاسټیټیک ناسوفرینجیل کارسنوما (NPC) ناروغانو د لومړۍ کرښې درملنې لپاره د سیسپلاټین او جیمسیټابین د نوښتګر انسان شوي مونوکلونل انټي باډي ټګیتانلیماب (پخوانی KL-A167) ترکیب درملنه تصویب کړه. ...نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د جنوري په ۱۶مه، د چین د طبي محصولاتو ملي ادارې (NMPA) د لیمرټینیب د نوي درملو غوښتنلیک (NDA) د هغو بالغ ناروغانو درملنې لپاره تصویب کړ چې په سیمه ایزه توګه پرمختللي یا میټاسټیټیک EGFR T790M- بدل شوي غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC) لري. د لیمرټینیب په اړه لیمرټینیب ...نور یی ولوله»
-
د جنوري په اتمه نیټه، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) د IBI343 لپاره د بریا درملنې نوم (BTD) ورکړ، چې په احتمالي توګه د TOPO1i انټي CLDN18.2 ADC غوره دی، د CLDN18.2 مثبت پرمختللي پانقراس درملنې لپاره د مونوتراپي په توګه.نور یی ولوله»
-
د ۲۰۲۵ کال د جنوري په ۸مه، ۹MW۲۸۲۱ ته په چین کې د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا د بریا درملنې نوم (BTD) ورکړل شو. ۹MW۲۸۲۱ د توریپالیماب سره په ترکیب کې ورکول کیږي، چې د PD-1 ضد مونوکلونل انټي باډي دی، د درملنې لپاره - ساده، غیر ریسیکټا ...نور یی ولوله»
د بیجینګ سرطان روغتون د همکارۍ طبي اداره