د ۲۰۲۵ کال د جنوري په ۲۹مه، د چین یوې څېړنیزې ډلې د "سګنل ټرانسډکشن او هدفمندې درملنې" په ژورنال کې د "Neoadjuvant pyrotinib او trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): اغیزمنتوب، خوندیتوب، او د احتمالي، څو مرکز، غبرګون سره تطابق شوي مطالعې بایومارکر تحلیل" تر سرلیک لاندې یوه مقاله خپره کړه.
د انسان د اپیډرمسل ودې فکتور ریسیپټر 2 (HER2)-مثبت سینې سرطان، چې د ټولو سینې سرطانونو څخه ~15٪ څخه تر 25٪ پورې حساب کوي، د یو ځانګړي او تیریدونکي فرعي ډول په توګه پیژندل شوی. دا د HER2 د ډیر څرګندیدو لخوا مشخص شوی، د ټرانس میمبرین ریسیپټر ټایروسین کایناز چې د سرطان حجرو تکثیر او ژوندي پاتې کیدو ته وده ورکوي. د HER2-مثبت سینې سرطان ناروغان د هغو کسانو په پرتله چې د سینې سرطان نورو فرعي ډولونو لري د بیا تکرار او مړینې د پام وړ لوړ خطر سره مخ دي، چې دا د درملنې لپاره په ځانګړي ډول ننګونکې ناروغي جوړوي. په هرصورت، د HER2-مثبت سینې سرطان درملنې منظره په تیرو دوو لسیزو کې د پام وړ بدلون سره مخ شوې، په عمده توګه د HER2-هدف شوي درملنې معرفي کولو له امله. په ځانګړې توګه، د ټراسټوزوماب راتګ په بنسټیز ډول د HER2-مثبت سینې سرطان لاره د خورا وژونکي ناروغۍ څخه هغه ته بدله کړې چې ډیر مدیریت وړ او لږ خطرناک پایلې لري.
د اکتوبر ۲۰۲۰ او مارچ ۲۰۲۲ ترمنځ، په دې څیړنه کې د پنځو روغتونونو څخه ټولټال ۱۲۹ ناروغان شامل شوي وو. د ۱۲۹ ثبت شویو ناروغانو څخه، ۶۲ (۴۸.۱٪) د MRI- ځواب ورکوونکو (کوهورټ A) په توګه پیژندل شوي، ۲۶ غیر ځواب ورکوونکو د TCbH (کوهورټ B) د څلورو نورو دورو سره دوام ورکړ، او ۴۱ غیر ځواب ورکوونکو اضافي پیروټینیب (کوهورټ C) ترلاسه کړل. د tpCR کچه په کوهورټ A کې 30.6٪ (95٪ CI: 20.6–43.0٪)، په کوهورټ B کې 15.4٪ (95٪ CI: 6.2–33.5٪)، او په کوهورټ C کې 29.3٪ (95٪ CI: 17.6–44.5٪) وه. د څو متغیر لوژستیکي ریګریشن تحلیلونو د کوهورټ A او C ترمنځ د tpCR ترلاسه کولو پرتله کیدونکي امکانات ښودلي (د توپیر تناسب = 1.04، 95٪ CI: 0.40–2.70). د پیروټینیب اضافه کولو سره هیڅ نوې منفي پیښې ونه لیدل شوې. د TP53 او PIK3CA ګډ بدلونونو سره ناروغانو د لومړني جزوي غبرګون ټیټ نرخونه د هغو کسانو په پرتله ښودلي چې د یو واحد جین بدلون پرته یا ورسره وي (36.0٪ د 60.0٪ په مقابل کې، P = 0.08). دا موندنې وړاندیز کوي چې د پیروټینیب اضافه کول ممکن هغه ناروغانو ته ګټه ورسوي چې د نیواډجوانټ ټراسټوزوماب او کیموتراپي ته ځواب نه ورکوي. د بایومارکرونو د پیژندلو لپاره نورې څیړنې ته اړتیا ده چې د پیروټینیب اضافه کولو څخه د ناروغانو ګټې وړاندوینه کوي.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
ماخذونه
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
د پوسټ وخت: فبروري-۰۸-۲۰۲۵