د جولای په ۱۶مه، د نیچر میډیسن په نوم د نړیوالې مجلې لوړ پوړي ژورنال د SHR-A1904 په اړه د څیړنې معلومات خپاره کړل، چې د انټي باډي-ډرګ کنجوګیټ (ADC) دی چې د پرمختللي معدې سرطان یا د معدې د جنکشن سرطان (GC/GEJC) درملنې لپاره کلاډین 18.2 (CLDN18.2) په نښه کوي. څیړونکو د CLDN18.2-مثبت پرمختللي G/GEJ سرطان سره د 95 ناروغانو کې د SHR-A1904 اغیزمنتوب ارزولو لپاره په انسان کې لومړی، درې مرحلې، مرحله 1 کلینیکي آزموینه ترسره کړه.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
کلاډین-۱۸ ایزوفارم ۲ (CLDN۱۸.۲)، یو کلک جنکشن پروټین چې په غیر وژونکي معدې اپیتیلیم کې څرګند شوی او د وژونکي بدلون په جریان کې د تومور حجرو په سطحه څرګند شوی، د معدې او معدې او معدې د جنکشن (G/GEJ) سرطانونو لپاره یو ژمن درملنې هدف دی. SHR-A1904 یو انټي باډي-درمل جوړونکی دی چې د CLDN18.2 په نښه کولو مونوکلونل انټي باډي، د DNA ټوپویسومیراز I مخنیوی کونکي پیلوډ او د پاکولو وړ پیپټایډ پر بنسټ لینکر لري.
د خوراک د زیاتوالي په مرحله کې (0.6–8.0 mg kg−1)، د خوراک محدودولو زهرجنیت په دوو ناروغانو کې د 4.8 mg kg−1 (د دریمې درجې تبه نیوټروپینیا او د دریمې درجې د وینې بلیروبین زیاتوالی) او په یو ناروغ کې د 6.0 mg kg−1 (د دریمې درجې د معدې د مخاطي زخم) سره لیدل شوی. اعظمي زغمل شوی خوراک ته ونه رسید، او د فارماکوکینټیک او اغیزمنتوب پراختیا لپاره 6.0 mg kg−1 او 8.0 mg kg−1 غوره شول. د درملنې راڅرګندیدونکي منفي پیښې په ټولو 95 ناروغانو کې رامینځته شوې، ډیری یې د وینې کمښت (72 (75.8٪)، خواګرځي (64 (67.4٪)، هایپوالبومینیمیا (61 (64.2٪)) او د سپینې وینې حجرو شمیر کم شوی (56 (58.9٪)). سربیره پردې، 59 ناروغانو (62.1٪) د درملو پورې اړوند د دریمې درجې یا لوړې منفي پیښې تجربه کړې. د درملنې پورې اړوند د مړینې راپور نه دی ورکړل شوی. د ځواب ارزونې وړ ناروغانو کې، د تایید شوي عیني غبرګون کچه په 6.0 mg kg−1 کې 24.2٪ (95٪ باور وقفه (CI)، 11.1–42.3) او په 8.0 mg kg−1 کې 25.0٪ (95٪ CI، 12.1–42.2) وه. د پرمختګ څخه پاک منځنۍ بقا 5.6 میاشتې (95٪ CI، 3.0–6.9) په 6.0 mg kg−1 کې او 5.8 میاشتې (95٪ CI، 3.0–8.6) په 8.0 mg kg−1 کې وه. په پایله کې، SHR-A1904 د CLDN18.2-مثبت G/GEJ سرطان ناروغانو کې د مدیریت وړ خوندیتوب پروفایل او د تومور ضد فعالیت هڅونه ښودلې، چې د نورو تحقیقاتو تضمین کوي.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: جولای-۲۴-۲۰۲۵