ګلیوبلاستوما ملټيفورم (GBM) یو له خورا وژونکو سرطانونو څخه دی، او نږدې ټول ناروغان د نوي تشخیص شوي GBM لپاره د پاملرنې اوسني معیار سره سم تکرار تجربه کوي. تکراري GBM (rGBM) د محدودو درملنې اختیارونو سره د 8 میاشتو څخه کم اوسط ژوندي پاتې کیدو ښودنه کوي.
TX103 د CAR-T حجرو درملنې درمل دی چې B7-H3 په نښه کوي، په خپلواکه توګه د چینایي او نړیوالو پیټینټونو سره رامینځته شوی او تصویب شوی. د تکراري ګلیوما لپاره د TX103 درملنې لومړني کلینیکي پایلې په 2024 کې د امریکایی کلینیکي آنکولوژي ټولنې کلنۍ غونډې (ASCO) کې وړاندې شوې.(د NCT05241392 معرفي کول.
میتودونه: دا یوه پرانیستې، یو لاس، "3+3" د خوراک زیاتوالی او څو ځله د خوراک مطالعه ده. لومړنی هدف د خوندیتوب او اعظمي زغمل شوي خوراک ارزونه وه. ثانوي اهدافو کې د ژوندي پاتې کیدو پایلې، د تومور غبرګونونه، معافیتي غبرګونونه، او درمل جوړونکي پیرامیټرونه شامل وو. د 18 څخه تر 75 کلونو پورې عمر لرونکي ناروغان د عکس سکین او د امیونوهیسټو کیمیا تحلیل لخوا د B7-H3 څرګندونه >= 30٪ لخوا تایید شوي تکرار سره ثبت شوي وو. TX103 د اومایا زیرمو له لارې ناروغانو ته د انټرا کیویټي او/یا انټرا وینټریکولر لخوا اداره کیده. TX103 ناروغانو ته په هر دور کې د خوراک کچه 1، 2، او 3 (په ترتیب سره 20، 60، 150 ملیون حجرو) کې دوه اونۍ ورکړل شو، چې څلور دورې د یو کورس په توګه وې.
پایلې: د مارچ ۲۰۲۲ او جنوري ۲۰۲۴ ترمنځ، ۱۳ ناروغانو لږترلږه د TX103 یو انټراکرینیل انفیوژن ترلاسه کړ، چې ۳، ۴، او ۶ ناروغان یې په ترتیب سره د خوراک کچه ۱، ۲، او ۳ کې وو. د انفیوژن دورې منځنۍ شمیره ۴ وه (لږترلږه، اعظمي ۱،۹). ټول ناروغان د خوندیتوب تحلیل کې شامل شوي وو، چې د خوراک محدودولو زهرجنیت یا د CAR-T درملنې پورې اړوند مړینه یې نه وه ښودلې. ټولو ناروغانو لږترلږه یوه منفي پیښه (AE) تجربه کړې، او د درملنې پورې اړوند AEs (TRAEs) کې د سایټوکین خوشې کولو سنډروم، د انټراکرینیل فشار زیاتوالی (ICP)، سر درد، مرۍ، د شعور کچه کمیدل، کانګې، او پایریکسیا شامل وو. ډیری TRAEs د 1-2 درجې وو، پداسې حال کې چې د 3 درجې TRAEs درې لیدل شوي: د خوراک کچه 2 کې د ICP زیاتوالي یوه قضیه، د مرۍ یوه قضیه، او د خوراک کچه 3 کې د شعور کمیدو بله قضیه. د جنوري 2024 پورې، د خوراک کچه 1 او 2 څخه شپږ ناروغان د 12 میاشتو د بقا ارزونې لپاره وړ وو؛ د 12 میاشتو ټولیز بقا (OS) کچه 83.3٪ وه (95٪ CI: 58.3٪ ~ 100٪)، او منځنۍ OS 20.3 میاشت وه (95٪ CI: 20.3 ~ نه رسیدلی). د خوراک کچه 2 څخه د دریو ناروغانو څخه دوه په ترتیب سره جزوي او بشپړ غبرګونونه ترلاسه کړل. د CAR-T ادارې وروسته، د IL-6 او IFN-γ په ګډون د سایټوکینونو کې د پام وړ زیاتوالی، او د CAR جین لوړ کاپي شمیرې په دماغي نخاعي مایع کې لیدل شوي، پداسې حال کې چې یوازې لږترلږه لوړوالی په پردیي وینه کې یادونه شوې.
پایلې: پدې آزموینې کې، د TX103 سره د rGBM درملنه خوندي او زغمل شوې ګڼل کیږي. دا لنډمهاله پایلې د TX103 په کارولو سره د نورو مطالعاتو ملاتړ کوي ترڅو د rGBM ناروغانو کې د ژوندي پاتې کیدو پایلې ښه کړي.
اوس مهال، په چین کې د CAR-T ډیری نورې کلینیکي آزموینې شتون لري، او دوی د ناروغانو په لټه کې دي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه د مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: دسمبر-۰۹-۲۰۲۴