د اګست په ۱۳مه، ۲۰۲۵ کال کې، د پیسفک وخت په وخت، د سږو د سرطان په اړه د ۲۰۲۵ کال د نړیوال کنفرانس (WCLC) رسمي ویب پاڼې د سږ کال د کنفرانس لپاره غوره شوي څیړنې لنډیزونه خپاره کړل، د مهمو ټکو په منځ کې د HLX43، هینلیوس PD-L1 ADC د لومړي ځل لپاره په انسان کې د لومړي پړاو کلینیکي آزموینې لپاره تازه شوی لنډیز دی.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
HLX43 د پراخ سپیکٹرم ضد تومور ADC نوماند دی چې PD-L1 په نښه کوي، کوم چې د معافیت پوستې بلاک او د پیلوډ منځګړیتوب سایټوټوکسیکیت سره یوځای کولو دوه اړخیز میکانیزمونه ښیې. مخکې له مخکې معلوماتو ښودلې چې، HLX43 د تومور ضد ښه اغیزې لري او د غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC)، د رحم سرطان (CC)، د مرۍ د سکواموس حجرو کارسنوما (ESCC)، او د تومور نورو ډولونو کې چې د PD-1/L1 mAb مقاومت درلود، د زغم وړ پروفایل لري.
د تازه شوي لنډیز له مخې، HLX43 د پرمختللي جامد تومورونو لرونکو ناروغانو کې د لوړ غبرګون کچه ښودلو ته دوام ورکوي، په ځانګړي توګه د NSCLC ناروغانو کې چې د چیک پواینټ انابیټر درملنه کې پاتې راغلي. HLX43 په ځانګړو فرعي ګروپونو کې غوره موثریت ښیې، د EGFR وحشي ډول غیر سکواموس NSCLC کې د 47.4٪ د هدف غبرګون کچه (ORR) سره، پداسې حال کې چې د خوندیتوب مناسب پروفایل ساتي. د پام وړ، HLX43 د PD-L1 څرګندونې پرته له دې چې قوي موثریت ښیې، د دې بایو مارکر څخه خپلواک انټيټیمر ظرفیت په ګوته کوي.
د CPI-مقاومت لرونکي NSCLC د وروسته کرښې درملنې کې مؤثر: د فبروري 28، 2025 پورې، ټول 85 ناروغانو HLX43 ترلاسه کړ. په مرحله Ia (د خوراک زیاتوالي) کې، 21 ناروغان چې پرمختللي جامد تومورونه لري نوم لیکنه شوي، پداسې حال کې چې په مرحله Ib (د خوراک پراختیا) کې، 64 NSCLC ناروغان په دریو ډلو (2، 2.5، او 3 mg/kg) کې استخدام شوي. د پام وړ، 88.2٪ (75/85) ناروغان د مخکینۍ پوستې مخنیوی کونکي (CPI) درملنه کې ناکام شول.
په ځانګړو فرعي ګروپونو کې د پام وړ پایلو سره په NSCLC کې د ژمنې اغیزمنتوب: د 76 NSCLC ناروغانو په منځ کې (69 اغیزمنتوب ارزول کیږي)، ORR 31.9٪ (22/69) و، د ناروغۍ کنټرول کچه (DCR) 87.0٪ (60/69) سره. د فرعي ګروپ تحلیلونو په ځانګړو نفوسو کې د HLX43 ژمنې اغیزمنتوب ښودلی: په مرحله Ib کې 2 mg/kg او 2.5 mg/kg کوهورټونو په ترتیب سره د 38.1٪ (8/21) او 33.3٪ (7/21) ORR ترلاسه کړل؛ د CPI-refractory NSCLC ناروغانو (n=61) د 32.8٪ (20/61) ORR ښودلی؛ د EGFR وحشي ډول غیر squamous NSCLC ناروغانو (n=19) د 47.4٪ (9/19) ORR درلود.
د خوندیتوب مناسب پروفایل، د ټیټ زهرجنیت سره لوړ موثریت: په مرحله Ia کې، د 4 ملی ګرامه / کیلو ګرامه ګروپ کې د تبه نیوټروپینیا سره د DLT یوه پیښه لیدل شوې. د درملنې پورې اړوند منفي پیښې (TRAEs) په 95.2٪ ناروغانو کې راپور شوي، ډیری یې د 1-2 درجې. د ≥3 درجې TRAEs په 5 ناروغانو کې رامینځته شوي (23.8٪)، ټول د 3 او 4 ملی ګرامه / کیلو ګرامه ګروپونو څخه، ډیری وختونه د نیوټروفیل شمیر کم شوی (19٪)، د سپینې وینې حجرو شمیر کم شوی (19.0٪) او د وینې کمښت (14.3٪). پدې څیړنه کې راپور شوي د معافیت پورې اړوند منفي پیښې (irAEs) وړاندیز کوي چې HLX43 د معافیت درملنې اغیزې رامینځته کولو توان لري. د پام وړ، هغه ناروغان چې د IRAEs راپور ورکړی د لوړ هدف غبرګون کچه (ORR) ښودلې.
په مختلفو بایومارکر حالتونو کې اغیزمن: د PD-L1-مثبت NSCLC ناروغانو (n=50) د 32.0٪ (16/50) ORR ښودلی پداسې حال کې چې PD-L1-منفي/نامعلوم ناروغانو (n=19) د 31.6٪ (6/19) ORR ترلاسه کړی، پرته له دې چې کوم مهم توپیر ولیدل شي.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: اګست-۱۵-۲۰۲۵