د جون په ۱۱مه، کیلون-بایوټیک اعلان وکړ چې د دوی په خپلواکه توګه رامینځته شوی TROP2 ADC درمل ساک-TMT (佳泰莱)، د PD-L1 مونوکلونل انټي باډي ټیګیتانلیماب (科泰莱) سره په ترکیب کې، د چین د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا د مخکښ درملنې لپاره د بریا درملنې ډیزاین (BTD) ورکړل شوی دی. دا د سیمه ایز پرمختللي یا میټاسټیټیک غیر سکواموس غیر کوچني حجرو د سږو سرطان (NSCLC) ناروغانو د لومړۍ کرښې درملنې لپاره پرته له ډرایور جین بدلونونو څخه دی.
Sac-TMT، د شرکت یو اصلي محصول، یو نوی انساني TROP2 ADC دی چې شرکت پکې د ملکیت فکري ملکیت حقونه لري، چې پرمختللي جامد تومورونه لکه NSCLC، د سینې سرطان (BC)، د معدې سرطان (GC)، د نسایی تومورونو، او نورو په نښه کوي. Sac-TMT د پیلوډ سره یوځای کولو لپاره د نوي لینکر سره رامینځته شوی، د بیلوټیکان مشتق ټوپویسومیراز I مخنیوی کونکی د 7.4 درملو څخه انټي باډي تناسب (DAR) سره. Sac-TMT په ځانګړي ډول د تومور حجرو په سطحه TROP2 د بیا ترکیب ضد TROP2 انساني شوي مونوکلونل انټي باډیز لخوا پیژني، کوم چې بیا د تومور حجرو لخوا انډوسایټوز کیږي او KL610023 په داخلي توګه خوشې کوي. KL610023، د ټوپویسومیراز I مخنیوی کونکي په توګه، د تومور حجرو ته DNA زیان رسوي، کوم چې په پایله کې د حجرو دورې بندیدو او اپوپټوسس لامل کیږي. سربیره پردې، دا د تومور مایکرو چاپیریال کې KL610023 هم خپروي. څرنګه چې KL610023 د غشا د نفوذ وړ دی، دا کولی شي د بای سټینڈر اغیز فعال کړي، یا په بل عبارت، د نږدې تومور حجرې ووژني.
د دې بریالۍ درملنې نومول د دوهم پړاو OptiTROP-Lung01 مطالعې د غیر سکواموس کوهورټ څخه د اغیزمنتوب او خوندیتوب معلوماتو پراساس دي.
د OptiTROP-Lung01 د دوهم پړاو مطالعې پایلې، چې د KL-A167 (د PD-L1 ضد مونوکلونل انټي باډي) سره په ګډه د ساک-TMT ارزونه کوي د ډرایور-جین-منفي پرمختللي NSCLC ناروغانو لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه، د 2024 CSCO اکاډمیک کلنۍ غونډې کې وړاندې شوې.
موندنو وښودله: د Cohort 1A لپاره، منځنۍ تعقیب 14.0 میاشتې وه، د هدف غبرګون کچه (ORR) 48.6٪ وه (18/37، 2 قضیې د تایید په تمه دي)، د ناروغۍ کنټرول کچه (DCR) 94.6٪ وه، د منځنۍ پرمختګ څخه پاک بقا (PFS) 15.4 میاشتې (95٪ CI: 6.7، NE)، او د 6 میاشتو PFS کچه 69.2٪ وه؛ د Cohort 1B لپاره، منځنۍ تعقیب 6.9 میاشتې وه، د ORR 77.6٪ سره (45/58، 5 قضیې د تایید په تمه دي)، د DCR 100.0٪ وه، د منځنۍ PFS کچه لا نه ده رسیدلې، او د 6 میاشتو PFS کچه 84.6٪ وه.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: جون-۱۲-۲۰۲۵