ایمیون اونکو د چین په فرنټ لاین NSCLC کې د کیموتراپي سره په ترکیب کې د IMM2510/AXN-2510، PD-L1xVEGF دوه اړخیز انټي باډي مطالعې څخه د لومړني خوندیتوب او موثریت معلوماتو اعلان وکړ.

د جولای په ۳۱، ۲۰۲۵، د امیون اونکو بایوفرماسټیکلز د IMM2510 د دوهم پړاو خلاص لیبل، څو مرکز مطالعې څخه د لومړني خوندیتوب او موثریت معلومات اعلان کړل چې د مخکښو لیکو ناروغانو لپاره د کیموتراپي سره یوځای د پرمختللي غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC) سره په چین کې ترسره شوي.

د ۲۰۲۵ کال د جولای تر لومړۍ نیټې پورې، ۳۳ ناروغانو ته په ۱۰ ملی ګرامه/کیلوګرامه خوراک ورکړل شو، چې ۲۱ ناروغانو لږترلږه د تومور یوه ارزونه درلوده (د اغیزمنتوب ارزونه وړ). د اغیزمنتوب ارزولو وړ ناروغانو په ۶۲٪ کې جزوي غبرګونونه لیدل شوي، چې په کې د ۸۰٪ (۸/۱۰) ناروغانو کې جزوي غبرګونونه شامل دي چې د سکواموس NSCLC سره او ۴۶٪ (۵/۱۱) ناروغانو کې چې غیر سکواموس NSCLC لري. د اغیزمنتوب ارزولو وړ ناروغانو ډیری برخه د معلوماتو په قطع کولو کې یوازې یو تومور ارزونه درلوده. ImmuneOnco تمه لري چې په راتلونکي طبي کنفرانس کې د NSCLC په لومړۍ لیکه کې د IMM2510 کیموتراپي ترکیب آزموینې کې د خوندیتوب او موثریت معلومات وړاندې کړي.

د IMM2510 خوندیتوب پروفایل د نورو کلینیکي پرمختګ ملاتړ کوي، پرته له دې چې په 33 خوندیتوب ارزیابي ناروغانو کې د خوراک محدودولو زهرجنیتونه لیدل شوي وي. پدې ناروغانو کې، د درملنې پورې اړوند هیڅ منفي پیښې (TRAE) نه وې چې د خوراک کمولو یا مړینې لامل شوې، او یوازې یو TRAE د مخدره توکو بندولو لامل شوې. ترټولو عام د 3+ درجې TRAEs هیماتولوژیک وو، د غیر معمولي کلینیکي پایلو سره. منفي پیښې معمولا د VEGF مخنیوي سره تړاو لري (د بیلګې په توګه، لوړ فشار، پروټینوریا، هیموپټیسس) او معافیت پورې اړوند منفي پیښې غیر معمولي او عموما ټیټې درجې وې، او د انفیوژن پورې اړوند عکس العملونه تقریبا ټول ټیټې درجې وې.

اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.

د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶

د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717微信图片_20241115181717


د پوسټ وخت: اګست-۰۵-۲۰۲۵