د ۲۰۲۵ کال د می په ۲۲مه، الیسټ درمل جوړونکو اعلان وکړ چې د دوی نوښتګر درمل ایرویکای (ګلیسیراسب سیټریټ ټابلیټونه)، چې د KRAS-G12C مخنیوی کوونکی دی، په رسمي ډول د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) لخوا د بازار موندنې لپاره تصویب شوی. دا تصویب ایرویکای ته اجازه ورکوي چې د KRAS®®G12C- بدل شوي پرمختللي غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC) سره د لویانو ناروغانو درملنې لپاره وکارول شي چې دمخه یې لږترلږه د سیسټمیک درملنې یوه کرښه ترلاسه کړې. دا د الیسټ درمل جوړونکو لپاره تصویب شوی د سږو سرطان یو بل نوښتګر درملنه په ګوته کوي، چې د KRASG12C- بدل شوي غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC) ناروغانو لپاره د درملنې نوی انتخاب وړاندې کوي او د دې سخت درملنې وړ سرطان فرعي ډول لپاره د درملنې منظره بیا شکل ورکولو کې مرسته کوي.
دا تصویب د دوهم پړاو د یوې مهمې واحدې لاسې مطالعې د پایلو پراساس دی چې د ګلیسیراسب مونوتراپي خوندیتوب، زغم او اغیزمنتوب ارزوي په هغو ناروغانو کې چې د KRASG12Cmutations لرونکي پرمختللي غیر کوچني حجروي سږو سرطان لري او یا یې معیاري درملنې ناکامې کړې وې یا یې زغم نه درلود.
پایلو وښودله چې ګولیریسای دواړه اغیزمن او ښه زغمل شوی دی. د سپتمبر 28، 2024 پورې، په ټولیزه توګه 119 NSCLC ناروغان په تحلیل کې شامل شوي وو. د تایید شوي هدف غبرګون کچه (CORR)، لکه څنګه چې د خپلواکې بیاکتنې کمیټې (IRC) لخوا ارزول شوې، 49.6٪ (40.2٪-59.0٪) وه، د ناروغۍ کنټرول کچه (DCR) د 86.3٪ (78.7٪-92.0٪) سره. د غبرګون منځنۍ موده (DOR) 14.5 میاشتې (9.6 میاشتې چې اټکل یې نه کیږي)، د منځنۍ پرمختګ څخه پاک بقا (PFS) 8.2 میاشتې (5.2-11.1) وه، او د منځنۍ ټولیزه بقا (OS) 17.5 میاشتې (13.6 میاشتې چې اټکل یې نه کیږي) وه.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: می-۲۷-۲۰۲۵