GC203 یو نوی غیر ویروسي ویکتور جین تعدیل شوی TIL درملنه ده چې د جونسیل معالجوي ملکیت DeepTIL® حجرو پراختیا پلیټ فارم او NovaGMP® جین تعدیل پلیټ فارم څخه ګټه پورته کوي. DeepTIL® TILs ته دومره ځواک ورکوي چې د انفیوژن وروسته د IL-2 ترکیب ته اړتیا ونلري، او د پری درملنې شدت کم کیدی شي. NovaGMP® د T حجرو تعدیل کوي چې د لینټیویرال ویکتور سره په اقتصادي ډول پرتله کولو وړ لوړ موثریت لري. GC203 د ځان سره تړلي غشا پورې تړلي انټرلیوکین-7 سره انجینر شوی، کوم چې کولی شي د حافظې T حجرو ډډ وساتي، داخلي معافیت حجرې فعالې کړي او د سیسټمیک زهرجنو څخه مخنیوی وکړي.
څېړونکو د GC203 ازموینه په هغو ناروغانو کې وکړه چې د مکرر تخمدان سرطان تشخیص شوي وو، پرته له دې چې د IL-2 ادارې یا تیریدونکي لیمفوډیپلیشن ترکیب ولري. د مطالعې هدف د دې درملنې خوندیتوب او اغیزمنتوب معلومول وو. د 09/2021 او 01/2024 ترمنځ په خلاص لیبل واحد مرکز آزموینې کې ټول 20 ناروغان شامل شوي وو، چې په کې 18 ناروغان د ارزونې وړ وو. د ارزونې وړ ناروغان د ECOG PS 1 (55.6٪) یا 2 (44.4٪) سره وو او د 5 پخوانیو سیسټمیک درملنې (حد: 2-11) میډیا یې ترلاسه کړې. 9 (50٪) ناروغانو 3 یا ډیر تومور زخمونه درلودل. د میډیا هدف زخم اندازه 57 (حد: 13-146) ملي میټره وه.
GC203 د تکراري یا میټاسټیټیک تخمدان سرطان لرونکو ناروغانو کې د امید وړ پایلې ښودلې. د خوندیتوب پروفایل د دودیز TIL درملنې په پرتله د پام وړ ښه شوی، د ټیټ شدت دمخه درملنې او د IL-2 ترکیب له منځه وړلو څخه مننه. ډیری منفي پیښې (AEs) د لومړۍ درجې یا دوهمې درجې وې او د علامتي درملنې له لارې کم یا درملنه کیدی شي. د پنځمې درجې هیڅ پیښه نه وه رامینځته شوې. د 01/2024 د کټ آف نیټې پورې، د پلټونکي لخوا ارزول شوی د هدف غبرګون کچه (ORR) 33.3٪ (95٪ CI: 16.3 - 56.3) وه، پشمول د 11.1٪ بشپړ غبرګون (CR). د ناروغۍ کنټرول کچه (DCR) 83.3٪ (95٪ CI، 60.8 - 94.2) وه. او د 12 میاشتو ټولیز بقا (OS) کچه 68.8٪ (95٪ CI: 49.3 - 95.9) وه. د معلوماتو کټ آف په توګه میډین OS بالغ نه و.
په ۲۰۲۳ کال کې، میرمن ایچ د غاړې د درد له امله روغتون ته بستر شوه.او د ملا درد، د معاینې وروسته، د ریټروپیریتونیم، نسج او نورو برخو کې ډیری لمف نوډونه پراخ شوي وموندل شول، چې د هغې د لوړ درجې سیروس تخمدان سرطان تشخیص تاییدوي. نو میرمن ایچ کیموتراپي، جراحي، معافیت درملنه، او نور ترسره کړل، مګر اغیزه یې مثالي نه وه، او تومور په حقیقت کې بیا راپورته شو.
له همدې امله، آغلې ایچ د TIL حجرو درملنې GC203 کلینیکي آزموینې کې برخه واخیسته، او د GC203 سره د یوې میاشتې درملنې وروسته، تومور 37.3٪ کم شو.
پایلې: د GC203 انفیوژند OC په مکرر ناروغانو کې چې د درملنې محدود انتخاب لري د منلو وړ خوندیتوب او قوي موثریت لري.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
Email：myimmnet@163.com
ماخذونه
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
۲. https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
د پوسټ وخت: دسمبر-۱۱-۲۰۲۴