اګست۲۱،د دوه اړخیز T حجرو ښکیلونکی، ایپکوریټاماب، د ملي طبي محصولاتو ادارې (NMPA) د درملو ارزونې مرکز (CDE) لخوا لومړیتوب بیاکتنه ورکړل شوې ده. دا تصویب د هغو لویانو ناروغانو لپاره دی چې د بیرته راګرځیدونکي یا ریفراکټري فولیکولر لیمفوما (FL) سره مخ دي، چې د B حجرو د ناوړه ناروغیو یوه لوړه اړتیا فرعي سیټ ده.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
د ایپکوریټاماب په اړه
ایپکوریټاماب د IgG1-bispecific انټي باډي ده چې د جینماب د ملکیت ډو باډي ټیکنالوژۍ په کارولو سره رامینځته شوې او په فرعي ډول اداره کیږي. د جینماب د ډو باډي-CD3 ټیکنالوژي د سایټوټوکسیک T حجرو په انتخابي ډول لارښوونه کولو لپاره ډیزاین شوې ترڅو د هدف حجرو ډولونو په وړاندې د معافیت غبرګون رامینځته کړي. ایپکوریټاماب د دې لپاره ډیزاین شوی چې په ورته وخت کې د T حجرو کې CD3 او په B حجرو کې CD20 سره وصل شي او د CD20+ حجرو د T-حجرو منځګړیتوب وژنه هڅوي.
د فولیکولر لیمفوما (FL) په اړه
FL معمولا د غیر هودکین لیمفوما (NHL) یوه بې خوبه (یا ورو وده کوونکې) بڼه ده چې د B-لیمفوما څخه رامینځته کیږي او د NHL دوهم تر ټولو عام بڼه ده چې د ټولو قضیو 20-30 سلنه جوړوي. i په متحده ایالاتو کې هر کال شاوخوا 15,000 خلک FL رامینځته کوي او دا د پاملرنې اوسني معیاري درملنې سره لاعلاج ګڼل کیږي. iii ناروغان ډیری وختونه بیرته راګرځي او د هر بیرته راګرځیدو سره معافیت او راتلونکي درملنې ته وخت لنډ وي. iv د وخت په تیریدو سره، د خپریدو لوی B-حجروي لیمفوما (DLBCL) ته بدلون، د NHL یو تیریدونکی بڼه چې د ژوندي پاتې کیدو ضعیف پایلو سره تړاو لري، د FL ناروغانو څخه 25 سلنې څخه ډیر کې واقع کیدی شي.
د ایپکور FL-1 (د NCT05409066 معرفي کول) د دریم پړاو پرانیستې مداخله آزموینه ده چې د Epcoritamab پلس ریتوکسیماب او لینالیډومایډ (R2) خوندیتوب او اغیزمنتوب ارزوي ترڅو یوازې د R2 په پرتله د بیرته راګرځیدونکي / ریفراکټري (R/R) فولیکولر لیمفوما (FL) ناروغانو کې.
د اګست ۷مه،جینماب A/Sد دریم پړاو EPCORE FL-1 آزموینې مثبتې پایلې اعلان کړې چې د subcutaneous epcoritamab، یو دوه اړخیزه انټي باډي، د ریتوکسیماب او لینالیډومایډ (R®2) سره په ترکیب کې د R2 په پرتله د لویانو ناروغانو درملنې لپاره چې د بیرته راګرځیدونکي یا ریفراکټري (R/R) فولیکولر لیمفوما (FL) سره دي، ارزونه کوي. مطالعې د ټول غبرګون کچه (ORR، p-value < 0.0001) او د پرمختګ څخه پاک بقا (PFS، HR 0.21، p-value < 0.0001) دوه ګونی لومړني پای ټکي پوره کړل، چې په دواړو پای ټکو کې د احصایوي پلوه د پام وړ او کلینیکي پلوه معنی لرونکي توپیرونه ښیې، د ناروغۍ پرمختګ یا مړینې خطر 79٪ کموي.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: سپتمبر-۰۵-۲۰۲۵