د سپتمبر په ۸مه، ۲۰۲۵، انو کیر فارما اعلان وکړ چې HIBRUKA (orelabrutinib) د سینګاپور د روغتیا علومو ادارې (HSA) لخوا د هغو بالغ ناروغانو درملنې لپاره تصویب شوی چې د بیرته راګرځیدونکي یا ریفراکټري حاشیوي زون لیمفوما (R/R MZL) سره مخ دي.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
د حاشیې زون لیمفوما (MZL) یو بې کاره B-حجروي غیر هودکین لیمفوما (NHL) دی چې په عمده توګه د منځني عمر او زاړه ناروغانو باندې اغیزه کوي. د MZL کلنۍ پیښې په نړیواله کچه مخ په زیاتیدو دي. د لومړۍ کرښې درملنې وروسته، د R/R MZL ناروغان د درملنې مؤثر انتخابونه نلري.
په اپریل ۲۰۲۵ کې، اوریلابروټینیب په چین کې د اوږدمهاله لیمفوسایټیک لیوکیمیا (CLL) / کوچني لیمفوسایټیک لیمفوما (SLL) ناروغانو د لومړۍ کرښې درملنې لپاره تصویب شو. اوریلابروټینیب په چین کې د دریو نورو نښو درملنې لپاره هم تصویب شوی، پشمول د بیرته راګرځیدونکي او ریفراکټري (R/R) CLL/SLL، r/r مینټل سیل لیمفوما (R/R MCL) او r/r حاشیوي زون لیمفوما (R/R MZL)، چې ټول یې د چین د ملي تادیې درملو لیست کې پوښل شوي دي.
د اوریلابروټینیب پلس اوبینوتوزوماب اغیزمنتوب، خوندیتوب، او معقولیت په سیسټمیک درملنه - بې وسه حاشیوي زون لیمفوما کې: د یوې احتمالي کوهورټ مطالعې ښودلې چې په ټوله څیړنه کې او د انډکشن درملنې په جریان کې، د ټول غبرګون کچه (ORR) 100٪ ده. د انډکشن درملنې وروسته د جزوي غبرګون (PR) سره درې ناروغانو د ساتنې په جریان کې بشپړ غبرګون (CR) ترلاسه کړ.
د ADCC ازموینو وښودله چې اوریلابروټینیب د اوبینوټوزوماب رژیم سره په ترکیب کې د TMD-8 او REC-1 حجرو لاینونو کې ترټولو فعال ADCC غبرګون رامینځته کړی.
اوس مهال، په چین کې د سرطان ضد نویو ټیکنالوژیو ډیری کلینیکي آزموینې روانې دي چې ناروغان غواړي. د نویو درملو او ټیکنالوژیو په اړه مشورې لپاره، تاسو کولی شئ د بیجینګ د جنوبي سیمې د آنکولوژي روغتون نړیوال څانګې سره اړیکه ونیسئ.
د تلیفون شمیره: ۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
د WeChat ID: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
د پوسټ وخت: سپتمبر-۰۹-۲۰۲۵