د CAR T-حجروي درملنې جامع تفسیر

CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell)، چې د chimeric antigen receptor T-cells لپاره ولاړ دی، یوه پروسه ده چې د یو شخص د T حجرات په جینیاتي ډول د بدن څخه بهر د تعدیل لپاره انجینر کیږي، دوی ته دا وړتیا ورکوي چې د سرطان حجرات وپیژني او په مؤثره توګه ووژني مخکې لدې چې د ناروغ بدن ته بیا داخل شي، په دې توګه د وژونکي تومورونو درملنې هدف ترلاسه کوي.
په حقیقت کې، د CAR-T درملنه نه یوازې د سرطان درملنې لپاره کارول کیږي بلکه د اتومیمون ناروغیو، اوږدمهاله انتاناتو، د زړه ناروغۍ، او د عمر پورې اړوند ناروغیو په برخو کې هم لوی ظرفیت لري.
د ټي حجرات، چې د ټي لیمفوسایټ په نوم هم پیژندل کیږي، د لیمفوسایټونو اصلي برخې دي او په عمده توګه د معافیت غبرګون او د ناروغیو دفاع مسؤلیت لري. دوی دندې لري لکه په مستقیم ډول د هدف حجرو وژل، د انټي باډیز تولید لپاره د B حجرو سره مرسته کول او مخنیوی کول، ځانګړي انټيجنونو او مایټوجنونو ته ځواب ورکول، او سایټوکینونه تولیدول.
البته، د انسان معافیت سیسټم یوازې T حجرو پورې محدود نه دی؛ پدې کې B حجرات، نیوټروفیلونه، K حجرات، NK حجرات او نور شامل دي. دوی د بدن څخه د فاضله میټابولیک محصولاتو پاکولو، د انټي باډیز پیژندلو او تولیدولو، او د بهرنیو ناروغیو او سرطان حجرو پیژندلو او وژلو کې رول لوبوي.
څرنګه چې د T حجرات دمخه د سرطان حجرو پیژندلو او وژلو دنده لري، نو ولې دا اړینه ده چې په مصنوعي ډول د T حجرو ته CAR اضافه شي ترڅو د سرطان حجرو د وژلو لپاره CAR-T حجرې رامینځته شي؟ دا موږ د معافیت د تیښتې مفکورې ته رسوي، کوم چې د سرطان یو له بنسټیزو ځانګړتیاوو څخه دی.
د CAR-T درملنه، یا د CAR-T حجرو درملنه، د ناروغ د T حجرو جلا کول، د بدن څخه بهر یې پراخول، او بیا د T حجرو ته د مصنوعي ډیزاین شوي تومور حجرو انټيجن CAR (کیمیریک انټيجن ریسیپټر) معرفي کول شامل دي. د پروسس کولو وروسته، د T لیمفوسایټس د تومور ضد فعالیت د پام وړ لوړ شوی مخکې لدې چې د ناروغ بدن ته بیا داخل شي، پدې توګه د T حجرو وړتیا بیرته راګرځوي چې د سرطان حجرې وپیژني او ووژني. دا د CAR-T حجرو درملنې جوهر دی.
د امپیک بایو د CAR-T درملنې IMPT-514 د FDA تصویب ترلاسه کړ.
د اګست په ۲۱، ۲۰۲۴ کې، امپیک بایو اعلان وکړ چې FDA د IMPT-514 درملنې لپاره د IND غوښتنلیک تصویب کړی چې دوی یې رامینځته کړی. IMPT-514 یو دوه اړخیز CD19/CD20 CAR-T درملنه ده چې د فعال ریفراکټري سیسټمیک لوپس اریتیماتوسس (SLE) درملنې لپاره کارول کیږي. د کلینیکي آزموینې معلوماتو کې، IMPT-514 د مختلفو اتومات ناروغیو څخه د شدید معافیت فشار سره د ناروغانو څخه په تولید کې خورا اغیزمن ښودل شوی، او دا د نرم سایټوکین پروفایل سره د قوي آټولوګس B-حجرو پاکولو وړتیاوې ښودلې. د لوی B-حجرو لیمفوما لپاره د اکسیکابټګین سیلولیوسل CAR-T درملنه لاهم د پنځو کلونو وروسته دوامداره غبرګون ښیې. د اګست په ۲، ۲۰۲۴ کې، د کلینیکي آنکولوژي امریکایی ټولنې (ASCO) د CAR-T حجرو درملنې وروسته د اوږدمهاله ژوندي پاتې کیدو نرخونو په اړه د معلوماتو راپور خپور کړ. پایلو وښودله چې د هغو ناروغانو په منځ کې چې د CAR-T درملنه یې ترسره کړې، د 5 کلونو د پرمختګ څخه پاک بقا کچه 29٪ وه، د 5 کلونو د ټولیز ژوندي پاتې کیدو (OS) کچه 40٪ وه، او د 5 کلونو د لیمفوما ځانګړي ژوندي پاتې کیدو کچه 53٪ وه، چې نادر ناوخته بیرته راګرځیدل یې درلودل. اکسیکابټیجین سیلولیسل د اوټولوګس CD19 کیمیریک انټيجن ریسیپټر CAR-T حجرو درملنه ده چې د بیرته راګرځیدلو یا ریفراکټري لوی B-حجرو لیمفوما درملنې لپاره تصویب شوې. پایله: په معیاري پاملرنې ترتیب کې، د اکسیکابټیجین سیلولیسل CAR-T درملنې پایلې په کلینیکي آزموینو کې راپور شوي پایلو سره مطابقت لري، د 5 کلونو په نښه کې دوامداره، دوامداره غبرګونونه لیدل شوي.
د اتومیمون ناروغۍ لپاره د نړۍ لومړی بریالی CAR-T درملنه.

د اکتوبر په ۴، ۲۰۲۴، د نیچر ویب پاڼې د چینایي ټیم د څیړنې پایلې معرفي کولو راپور سرلیک ورکړ. ساینس پوهانو د CRISPR-Cas9 جین ایډیټ کولو ټیکنالوژۍ څخه کار واخیست ترڅو د CD19 په نښه کولو سره د صحي ډونر څخه ترلاسه شوي CAR-T حجرو جینیاتي انجینر کړي، د الوجینک یونیورسل CAR-T درملنې نوی نسل رامینځته کړي چې د شدید اتومیمون ناروغیو سره د دریو ناروغانو سره د اوږدې مودې معافیت ترلاسه کولو کې مرسته وکړه.